Estados Unidos
Redwood Materials
Abbott Laboratories
Ingeniero Senior de DevOps
Estados Unidos
Alameda, California, Estados Unidos
PythonC++
Traducción automática. Consulta el original.
Sobre la oportunidad
Abbott es un líder mundial en atención médica que ayuda a las personas a vivir de manera más plena en todas las etapas de la vida. Nuestra cartera de tecnologías que cambian vidas abarca todo el espectro de la atención médica, con negocios y productos líderes en diagnóstico, dispositivos médicos, nutrición y medicamentos genéricos de marca. Nuestros 122,000 colegas atienden a personas en más de 160 países.
La Oportunidad
Este puesto trabaja en nuestra ubicación de Alameda, CA, en la División de Cuidado de la Diabetes de Abbott, donde nos enfocamos en ayudar a las personas a controlar su salud con productos que cambian vidas y que proporcionan datos biométricos precisos para impulsar decisiones mejor informadas. Estamos revolucionando la forma en que las personas controlan su salud con nuestra nueva tecnología de sensores.
Te necesitamos para ayudar a acelerar el desarrollo de la próxima generación de biosensores portátiles mediante la creación de infraestructura de desarrollo y pruebas de software que enfatice la seguridad, la calidad y la fiabilidad por encima de todo.
Esta es una oportunidad para abrir nuevos caminos, definir lo que se necesita, liderar grupos de trabajo de proyectos y medir el impacto del trabajo del equipo.
Tus Responsabilidades
- Planificar, desarrollar y mantener pipelines de CI/CD para proyectos de software embebido.
- Diseñar sistemas multi-worker que sean robustos ante fallos de hardware y caídas de actualización.
- Trabajar con ingenieros de software embebido y eléctricos para crear soluciones de infraestructura como código para pruebas automatizadas en el dispositivo de dispositivos médicos.
- Colaborar con equipos de ingeniería multifuncionales para desarrollar y recopilar métricas sobre el impacto de la infraestructura en la velocidad del desarrollador, la fiabilidad del producto y el coste.
- Documentar la infraestructura de pruebas para facilitar su uso.
- Preparar runbooks para la infraestructura de pruebas para que otros puedan resolver problemas comunes con un mínimo de soporte.
- Evaluar nuevas alternativas tecnológicas e implementaciones de iniciativas de CI/CD, proporcionando la formación y documentación asociadas según sea necesario.
- Liderar proyectos desarrollando cronogramas, planificando y comprando infraestructura física y licencias de software, manteniendo los proyectos dentro del presupuesto.
- Ofrecer soluciones estratégicas, análisis y asesoramiento sobre los problemas identificados para el desarrollo futuro.
- Apoyar las iniciativas de la empresa y cumplir con los requisitos normativos de la FDA y otras agencias reguladoras globales relevantes.
Requisitos mínimos
Cualificaciones Requeridas
- Título de Grado con 8+ años de experiencia en Ingeniería o campo relacionado, o título de Máster con 7+ años de experiencia, o Doctorado con 2+ años de experiencia.
- Conocimiento experto en herramientas de CI/CD (Jenkins, Bitbucket CI, GitHub Actions, etc.).
- Conocimiento experto en lenguajes de scripting que se ejecutan tanto en sistemas Windows 11 como en contenedores de nube Linux (Python, PowerShell, etc.).
- Experiencia con infraestructura de pruebas de software embebido o pruebas Hardware-in-the-Loop.
- Experiencia con procesos del ciclo de vida de desarrollo de software.
- Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal.
Cualificaciones Preferidas
- Excelente conocimiento y experiencia en diseño y pruebas de comunicaciones usando Wi-Fi, Bluetooth Low Energy, TCP/IP es un plus.
- Experiencia trabajando con sistemas de software de seguridad crítica, especialmente en el ámbito de dispositivos médicos.
- Experiencia práctica en lenguajes de software embebido (C, C++, ensamblador, etc.).
- Conocimiento de los principios de ingeniería de software de calidad, tal como se describen en los procesos de desarrollo del ciclo de vida del software que son consistentes con las normas ISO, IEEE u otras normas reconocidas por la FDA.
- Conocimiento de los controles de diseño y las regulaciones para el desarrollo de dispositivos médicos.
El salario base para este puesto es $114,000.00 – $228,000.00.
En ubicaciones específicas, el rango salarial puede variar del rango publicado.
Más oportunidades con un solo perfil
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