États-Unis
Redwood Materials
Abbott Laboratories
Ingénieur DevOps Senior
États-Unis
Alameda, California, États-Unis
PythonC++
Traduction automatique. Consultez l’original.
À propos du poste
Abbott est un leader mondial de la santé qui aide les gens à vivre plus pleinement à toutes les étapes de la vie. Notre portefeuille de technologies révolutionnaires couvre l'ensemble du spectre des soins de santé, avec des activités et des produits de premier plan dans les domaines du diagnostic, des dispositifs médicaux, de la nutrition et des médicaments génériques de marque. Nos 122,000 collaborateurs servent des personnes dans plus de 160 pays.
L'opportunité
Ce poste est basé dans nos locaux d'Alameda, en Californie, au sein de la division Abbott Diabetes Care, où nous nous concentrons sur l'aide aux personnes pour gérer leur santé grâce à des produits révolutionnaires qui fournissent des données biométriques précises pour prendre des décisions éclairées. Nous révolutionnons la façon dont les gens surveillent leur santé avec notre nouvelle technologie de détection.
Nous avons besoin de vous pour accélérer le développement de la prochaine génération de bio-wearables en construisant une infrastructure de développement et de test logiciel qui met l'accent sur la sécurité, la qualité et la fiabilité avant tout.
C'est une opportunité de repousser les limites, de définir ce qui est nécessaire, de diriger des groupes de travail de projet et de mesurer l'impact du travail de l'équipe.
Ce que vous ferez
- Planifier, développer et maintenir des pipelines CI/CD pour les projets de logiciels embarqués.
- Concevoir des systèmes multi-workers robustes aux pannes matérielles et aux interruptions de mise à niveau.
- Travailler avec des ingénieurs logiciels embarqués et électriques pour construire des solutions d'infrastructure en tant que code pour les tests automatisés sur cible des dispositifs médicaux.
- Collaborer avec des équipes d'ingénierie interfonctionnelles pour développer et collecter des métriques sur l'impact de l'infrastructure sur la vélocité des développeurs, la fiabilité des produits et les coûts.
- Documenter l'infrastructure de test pour faciliter son utilisation.
- Préparer des run books pour l'infrastructure de test afin que d'autres puissent résoudre les problèmes courants avec un minimum de support.
- Évaluer de nouvelles alternatives technologiques et implémentations d'initiatives CI/CD, en fournissant la formation et la documentation associées si nécessaire.
- Diriger des projets en développant des calendriers, en planifiant et en achetant l'infrastructure physique et les licences logicielles, en respectant les budgets des projets.
- Offrir des solutions stratégiques, des analyses et des conseils concernant les problèmes identifiés pour le développement futur.
- Soutenir les initiatives de l'entreprise et se conformer aux exigences réglementaires de la FDA et d'autres agences réglementaires mondiales pertinentes.
Prérequis
Qualifications requises
- Diplôme de licence avec 8+ années d'expérience en ingénierie ou dans un domaine connexe, ou diplôme de master avec 7+ années d'expérience, ou diplôme de doctorat avec 2+ années d'expérience.
- Connaissances expertes des outils CI/CD (Jenkins, Bitbucket CI, GitHub Actions, etc.).
- Connaissances expertes des langages de script s'exécutant sur les systèmes Windows 11 et les conteneurs cloud Linux (Python, PowerShell, etc.).
- Expérience de l'infrastructure de test de logiciels embarqués ou des tests Hardware-in-the-Loop.
- Expérience des processus du cycle de vie du développement logiciel.
- Excellentes compétences en communication écrite et orale.
Qualifications préférées
- Excellente connaissance et expérience en conception et test de communications utilisant le Wi-Fi, le Bluetooth Low Energy, le TCP/IP est un plus.
- Expérience de travail avec des systèmes logiciels critiques pour la sécurité, en particulier dans le domaine des dispositifs médicaux.
- Expérience pratique des langages de programmation embarquée (C, C++, assembleur, etc.).
- Connaissance des principes d'ingénierie logicielle de qualité tels que décrits par les processus de développement du cycle de vie logiciel conformes aux normes ISO, IEEE ou autres normes reconnues par la FDA.
- Connaissance des contrôles de conception et des réglementations pour le développement de dispositifs médicaux.
Le salaire de base pour ce poste est de $114,000.00 – $228,000.00.
Dans des endroits spécifiques, la fourchette de salaire peut varier par rapport à la fourchette indiquée.
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